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吉因加四项肿瘤 & 病原产品获 “北京市第十八批新技术新产品(服务)”认定   浏览:77  回复:0
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广寒凝月
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1 楼 2023/11/20 20:23:24
近期,北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会等5部门公示了北京市第十八批新技术新产品(服务)认定名单,吉因加肿瘤精准诊疗1021基因全面检测、人肿瘤多基因检测(联合探针锚定聚合测序法)、肿瘤分子残留病变基因监测、呼吸系统感染症候群病原靶向检测等四项产品通过“北京市新技术新产品(服务)”审核。









北京市新技术新产品(服务)认定旨在鼓励和支持创新,促进科技成果的转化应用和民生改善,推动经济的转型升级,提升北京市的科技创新能力和竞争力。它以“创新性、技术先进、质量可靠、市场前景广阔”为评定标准,具有极高权威性,同样也是对入选企业核心技术含量与创新能力的认可。经认定的产品,可享受政府采购和推广应用等政策支持,属于北京市重点支持的战略新兴领域范围。此次吉因加成功入选并获得认定的四款产品,主要聚焦肿瘤及病原精准检测两大应用方向,均是临床亟需且能实现快速转化的创新产品。

作为深耕精准医疗领域的创新型高科技企业,吉因加搭建了多组学、单细胞两大技术体系,加强自主创新,聚焦突破性技术,赋能多个应用方向的产品开发和转化。目前,公司已经开发出面向肿瘤、病原、药物研发等应用领域的系列前沿产品。在肿瘤领域,推出精准用药、全病程监测和早筛早诊系列检测产品,应用覆盖全国30个省市区和东南亚、中亚、北非、欧洲等地,累计检测样本量超60万份;在病原领域,聚焦tNGS探针杂交捕获技术,覆盖呼吸、血流、中枢神经感染多样本类型,与全国20多家医院检验科和精准医学中心建立合作。

关于吉因加

吉因加创立于2015年,是诞生于精准医疗大背景下的创新型高科技企业。公司坚持国产自主战略,以检测大平台、制造大平台和数据大平台为载体,提供面向医学、科技、健康三大业务方向的基因检测产品与服务,实现从技术突破、学术引领、产品创新到市场领先的发展之路。

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